En tant qu'Infirmier et Coordinateur de recherche clinique médicale au centre du cancer pour la Phase 1, vous êtes en charge des responsabilités suivantes:
- Vous travaillez au sein d'une équipe pluridisciplinaire et interagissez avec les différents acteurs de la recherche clinique, dans le respect des « Good Clinical Practice »;
- Vous assurez l’exécution des protocoles dont vous êtes en charge de A à Z et que leurs requis soient respectés et réalisés avec rigueur et dans les délais requis;
- Vous assurez la gestion administrative des études cliniques commerciales et êtes responsable du suivi de leur facturation liée aux activités de recherche;
- Vous veillez également au bon déroulement de l'étude clinique pour chaque patient participant;
- Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients;
- Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires;
- Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient;
- Vous prenez en charge la saisie de données dans les eCRFs (Case Report Form) et les visites de monitoring;
- Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits;
- Vous gérez et répondez aux différentes questions posées afin de clôturer les CRFs et l'étude;
- Vous administrez les traitements d’étude et faites le suivi du patient (prise de sang, ECG…) comme requis par le protocole d’étude;
- Vous effectuez les tâches liées aux échantillons des patients : manipulation, centrifugation, envoi aux laboratoires externes selon les règles IATA,etc.
📚 Qualifications et expériences requises
- Vous disposez d'un baccalauréat infirmier (la spécialisation en oncologie est un atout)
🚀 Compétences essentielles
- Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office;
- Vous parlez couramment français et vous avec un niveau correct d’anglais (Niveau B2 minimum)
- Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité;
- Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités;
- Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse;
- Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel
✨ Atouts complémentaires
- Vous avez une expérience en recherche clinique ou la connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et des directives, règlements, et standard régissant la recherche clinique
CDI avec clause résolutoire liée au financement par crédits extérieurs.
🤝🏻 Un package salarial attractif
- La reprise et valorisation de votre ancienneté
- Une offre de sursalaires supérieurs au taux minimal de la commission paritaire en cas de prestations irrégulières ainsi qu'une prime de fin d’année
- Une intervention dans les frais de transports en commun ou de voiture ou de vélo ainsi que la gratuité et la sécurité du parking avec un accès à des prises électriques au tarif avantageux
- 28 jours de congé annuels (+ les différents congés de circonstance)
💚 Bien-être et qualité de vie
- Un accès facile aux commerces et services de proximité (alimentation, pharmacie, école, crèche, plaines de vacances).
- Des avantages exclusifs : réductions chez de nombreux commerçants et fournisseurs, ainsi que sur les activités sportives.
- De nombreuses activités et initiatives pour soutenir et motiver nos collaborateurs (afterworks, concours, marché de Noël made in Saint-Luc,…)
✨ Environnement de travail et développement
- Une fonction variée et stimulante dans un environnement de travail à la pointe de la technologie
- Une ambiance conviviale et collaborative, au sein d'équipes multidisciplinaires.
- Un accès à de nombreuses formations pour le développement continu de vos compétences et un accès à la mobilité interne
- Des opportunités de carrière dans le cadre de la mobilité interne.
🌱 Engagement et développement durable
- Un hôpital qui s'investit dans son projet de rénovation et de reconstruction ainsi que dans le développement durable
Barème IFIC 15
