Le coordonnateur général de la recherche clinique en cancérologie et hématologie est chargé de développer, de valoriser et d'harmoniser la recherche clinique au sein de tous les groupes pratiquant des études cliniques dans un domaine de la cancérologie et de l'hématologie adulte et pédiatrique.
Il dynamisera l'équipe des CRCM et en coordonnera les différentes initiatives.
Il est le responsable hiérarchique des CRCMs.
Il est l'interlocuteur des CRCMs auprès de la direction du département.
En tant que coordonnateur, vos activités principales sont :
- La coordination de l'activité des CRCMs du département cancer et hématologie adulte et pédiatrique.
- L'harmonisation des pratiques et procédures entre les différents groupes.
- La mise en place et la coordination de projets pour le groupe des CRCMs de l'IRA2
- L'optimisation des ressources humaines dans chaque secteur, selon le volume d'activité. Coordination du recrutement des nouveaux CRCMs.
- Lors de nouveaux engagements, assure le « coaching » individuel des nouveaux engagés (apprentissage de la fonction)
- La centralisation et coordination des initiatives du groupe des CRCMs en vue d'améliorer le service offert aux firmes pharmaceutiques ainsi que la visibilité de l'Institut Roi Albert II (IRA II)
- Les relations avec l'industrie pharmaceutique pour promouvoir l'activité de recherche clinique de l'IRA II.
- La réalisation, mise à jour et diffusion du portefeuille d'études cliniques « cancer » et diffusion aux centres référents.
- Les relations avec les services médico-techniques (imagerie, biologie…)
- Le soutient et conseille les CRCMs/PIs dans la négociation des budgets des études cliniques et études économiques, en relation avec la cellule chargée de la recherche clinique aux cliniques universitaires St Luc.
- Le contrôle de qualité
- La préparation et organisation des audits (ex : FDA …).
- La concertation avec le Responsable de la Coordination de soins et le Responsable de l'unité de phase 1 pour les projets qui peuvent concerner l'ensemble de la patientèle de l'IRA II
- Les contacts personnels réguliers avec les médecins responsables des études cliniques qui sont les supérieurs fonctionnels des CRCMs.
- Vous avez un diplôme d'études supérieures ou diplôme universitaire ou diplôme jugé équivalent
- Vous avez des connaissances de base en cancérologie.
- Vous avez une formation approfondie dans la gestion des études cliniques
- Vous avez de l'expérience dans le domaine de la recherche clinique ainsi que dans l'administration des études cliniques
- Vous avez des relations avec l'industrie pharmaceutique
- Une expérience en cancérologie est un plus
- La connaissance et l' utilisation des logiciels office et outils statistiques est requise
- Vous avez une bonne connaissance de l'Anglais
- Une expérience dans la gestion d'équipe est nécessaire
Savoir-être :
- Respecter et vivre les valeurs de Saint-Luc Coopération : Développer le travail d'équipe - Développer l'esprit « Saint-Luc »Respect : Prendre soin - Reconnaître Qualité & Excellence : Viser l'Excellence - Rechercher l'amélioration continue Ouverture au changement : S'adapter - Apprendre Responsabilité : Prendre des initiatives - S'engager
- En tant que leader, vous avez du charisme, une qualité d'écoute, de l'empathie, de la diplomatie....
- Vous savez faire face et gérer les conflits éventuels
- Rigoureux, organisé, vous êtes orienté solutions
- Vous faites preuve de disponibilité