En tant que Coordinateur de Recherche clinique en ORL et en gastro-entérologie, vous êtes en charge des responsabilités suivantes :
- Vous travaillez au sein d'une équipe pluridisciplinaire et interagissez avec les différents acteurs de la recherche clinique, dans le respect des « Good Clinical Practice »;
- Vous participez à l’information et à la formation des différents acteurs impliqués par la recherche
- Vous vérifiez la faisabilité de l'étude en collaboration avec l'investigateur et vous participez à l’évaluation des couts relatifs à l’étude.
- Vous vous assurez que l'ensemble des étapes du protocole soit respecté et réalisé dans les délais requis;
- Vous assurez la gestion administrative (collecte de documents, remplissage des CRFs, vérification de données, etc.) et êtes responsable de l'établissement de la facturation liée aux activités de recherche ;
- Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients
- Vous veillez au bon déroulement de l'étude clinique auprès de chaque patient en partenariat avec les autres professionnels impliqués dans le suivi.
- Vous avez la responsabilité de la prise en charge des actes techniques requis par l'étude.Vous réalisez les actes techniques nécessaires au bon déroulement de l’étude (si profil infirmier).
- Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires;
- Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient et vous participez à l’obtention de son consentement.
- Vous prenez en charge les visites de monitoring;
- Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits;
- Vous participez à la clôture de l'étude, ainsi qu'à la gestion et à la réponse aux différentes questions posées afin de clôturer les CRF (Case Report File).
- Vous disposez d'un baccalauréat à orientation scientifique/paramédicale;
Ou vous disposez d'un baccalauréat infirmier (la spécialisation en oncologie est un atout) - Vous avez une expérience en recherche clinique ou disposez d'une formation dans le domaine;
- Une expérience en recherche clinique ou la connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et des directives, règlements, et standard régissant la recherche clinique est un atout;
- Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office;
- Vous parlez couramment français et vous avec un niveau correct d’anglais (Niveau B1 minimum)
- Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité;
- Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités;
- Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse;
- Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel.
Poste à 50% composé de deux fonctions:
- CRCM en ORL: CDI à 30%
- CRCM en gastro-entérologie: CDD à 20% jusqu'en octobre 2025
Nous vous offrons :
- Un package salarial attractif : reprise de votre ancienneté valorisée dans la fonction,
- Une fonction variée et passionnante dans un environnement de travail à la pointe de la technologie
- 28 jours de congé annuels
- Une ambiance conviviale, multidisciplinaire et riche de sens
- Un accès à de nombreuses formations pour le développement continu de vos compétences
- Des opportunités de carrière dans le cadre de la mobilité interne
- Un site arboré facilement accessible (transports en commun ou parking gratuit) avec des commerces et services de proximité (alimentation, pharmacie, école, crèche, plaines de vacances)
- Avantages octroyés par de nombreux commerces et fournisseurs, sport à prix réduit
- Nombreuses activités et initiatives pour soutenir et motiver nos collaborateurs
Barème IFIC 15
